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Schweizer Echinacea-Studie in der USA ausgezeichnet

Schweizer Echinacea-Studie in der USA ausgezeichnet

2006 erbrachten Forscher der Bioforce AG, Roggwil TG, und des Imperial College in London gemeinsam erstmals den wissenschaftlichen Beweis dafür, dass Echinacea (Roter Sonnenhut) auch prophylaktisch gegen grippale Infekte und Erkältungskrankheiten wirkt.

Jetzt hat das National Institute of Health (NIH) in Bethesda, USA, die Studie «Echinacea zur Prävention von induzierten Rhinovirus-Erkältungen» zu einer der 25 besten wissenschaftlichen Arbeiten des Jahres 2006 erklärt und in die Liste der «Bedeutenden Fortschritte in der Erforschung von
Nahrungsergänzungsmitteln» aufgenommen.

Die sogenannte Meta-Analyse der Schweizer Forscher zeigt, dass erst das Zusammenführen der spärlichen Erkältungsepisoden aus den einzelnen, auf den ersten Blick negativ ausfallenden Studien zu einer vernünftigen Datenmenge führt. Werden diese Patientendaten erneut ausgewertet,
so wird die prophylaktische Wirksamkeit von Echinacea eindeutig sichtbar:

Ohne vorbeugende Behandlung mit Echinacea erhöht sich das Erkältungsrisiko um 55%.
Der Schutz durch Echinacea besteht selbst bei hoher Infektionsgefahr.
Von durchschnittlich 2 – 4 Erkältungen lassen sich beim Erwachsenen mit Echinacea etwa 1 – 2 Erkältungen pro Jahr vermeiden.

Wissenschaft bestätigt Naturheilkunde
Die Anerkennung aus den USA freut die Schweizer Echinacea-Forscher Roland Schoop, Andy Suter und Peter Klein (alle Bioforce AG), zusammen mit Prof. Sebastian L. Johnston vom Imperial College in London die Autoren der Meta-Studie. Sie anerkennt und bestätigt ihre intensive wissenschaftliche Forschungsarbeit über die Wirkung der berühmten Heilpflanze mit den purpurroten Blüten.

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Die Studie "Echinacea als Prävention von induzierten Rhinovirus-Erkältungen" wurde in der Zeitschrift "phytotherapie", Nr. 4, 2006, S. 2-5, publiziert. Die Erstpublikation von "Echinacea in the Prevention of Induced Rhinovirus Colds: A Meta-Analysis" wurde publiziert in R Schoop, P Klein, A Suter, and SL Johnston. Clinical Therapeutics. 2006. 28(2):174-183.

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